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供应Makler精子计数板

Makler精子计数板

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華悦科技(香港)有限公司

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详细信息
药(械)准字 国械注进20152134172 品 牌
Makler精子计数板主要规格 Makler精子计数板产品包装
有效期

产品介绍:

 

 

一、描述:
Makler 精子计数板(腔室)是一种方便精子计数的设备,用于快速精确的精子计数、活动性和形态学评价,可使用未稀释的样品。 计数板包括两个部分:
1. 下面的主要部分有一个金属基底(A)和两个把手(H)。在基底的中心有一个光学平玻璃制的平盘(D),样品放置其上。在平盘周围有四个针(P)。他们的尖端比平盘高10微米。
2. 上面部分是覆盖玻璃(C)被一个金属环环绕。在他的下表面中心有一个 1 mm平方的格子,被分成100个方格,每个是0.1 mm × 0.1mm 。当覆盖玻璃放置在四个针上时,在一行上的10个方格包围的空间就是一毫升的百万分之一。因此,在10个方格里的精子头数量代表着他们以 百万/mL 为单位的浓度。
 二、腔室的准备:
在把样品放在平盘上之前,确保相对表面彻底清洁且无尘,因为大多数颗粒的尺寸大于玻璃间的狭小空间。为了此目的,用镜头纸擦两个表面。清洁度可以通过把覆盖玻璃放置到四个针上,观察四个接触点彩色边纹(Newton现象)来检查。对着荧光灯可以看到最好的效果
三、精液分析的方法:
充分混合样品,注意避免产生气泡。通过木棒或移液器的帮助,在平盘中心区域放置一小滴。用手指拿起覆盖玻璃黑色点的相反面,并立即放在四根针上。轻柔按下,再次观察彩色边纹。液滴会在平盘的整个区域扩散成厚度10微米的薄层。
 只要针没有被淹没,多余的不会影响正常的分析。一旦覆盖玻璃就位,避免触摸、抬起以及再次覆盖。因为这会改变腔室内精子的平均分布。用把手拿起腔室并放置在显微镜平台上。可能需要用腔室夹头来进行固定。
 
四、特别注意事项
1,绝对不要对此腔室使用40× 物镜。这样盖玻片在聚焦时会被破坏。 2,即使使用合适的20× 物镜,也要小心不要压到覆盖玻璃上。 一般当物镜末端距离表面1mm的时候,图像是清晰的。如果因为不正确的使用显微镜导致覆盖玻璃损坏,我们不会负责。  
3,推荐使用20× 物镜和10× 目镜。不推荐使用10× 物镜,因为精子看起来会太小,除非用20× 目镜。
五、精子计数:
如果精子太密集和活动,他们首先需要被固定。这很容易做到,通过把样品一部分转移到另一个测试管。然后测试管插入50℃-60℃热水中,大约5分钟。一滴充分混合的,预热的样品放置在腔室上并盖上覆盖玻璃。在格子的方格里精子头被计数,与血液学中计数血细胞的方法一样。                
在此精子的数量是最重要的,在连续一列10个方格里对其计数。数量代表了以 百万每毫升为单位的浓度。在其他一列或两列里重复此操作,以测定平均值。可以选择用其他2或3滴样品进行计数以提高计数的可靠性。在精子缺乏症样品中,推荐在整个格子区域计数。
在精子聚焦之后,移动显微镜平台把各自定位在视野中心。然后,调节腔室以使格子线处于水平和垂直位置。
在此搜索期间你可能会观察到:
(a)精子分别是否均匀?如果不是,样品没有混合好。
 (b)是否所有精子都在一个聚焦平面,没有模糊?如果不是,可能表面没有清洁或两个表面之间有大的颗粒。 任意情况,都要从开始重复。
六、活动性评价:
推荐在样品准备好3-5分钟之内进行活动性评价,以避免从周边移动过来的精子的干扰。计数9或16格内所有不能动的精子。然后计数相同区域内能动的精子且评估移动等级+1到+4. 在格子的另一个区域重复此过程,以及另外3到4滴样品并计算平均值。
这样的评估比原始载玻片上的要精确很多,因为那里精子被盖玻片压缩且活动性被损害。Makler精子计数板提供了标准条件,对所有分析样品精子都可以在一个光滑的水平面自由移动。
 七、形态学:
快速精子形态学评价可以从一个湿的未染色的样品进行,其包含固定的精子。推荐使用一个相差显微镜。在格子的一个特定区域计数所有正常和不正常精子,且从其他样品重复此过程以达到总计数200。
显然,精子缺乏症样品扫描的精子数可以更低。腔室不适合染色的,干的样品进行形态学测定。
八、特殊情况:
气泡:格子区域如果出现气泡,推荐换一滴样品,除非气泡非常小,不影响分析。
大的灰尘颗粒,纤维等,也会通过改变空间大小来影响计数,也应该更换一滴样品。如果样品没有混合完全,高度粘稠,或腔室有颗粒或灰尘;在同一样品不同滴之间计数会出现较大差别。
凝聚:在腔室里有时周围的精子会聚集,如果在计数之前过去了太久。这种情况下,更换此滴样品为适当混合的新样品。在个别情况下,在格子区域内会出现胶状聚集,此时应更换样品。
结晶:样品时间过长可能包含晶体,可能不会影响计数,但使计数更困难。有时候,这些晶体太大,可能会损坏表面区域。因此,分析包含晶体的样品时需特别注意。
九、为了重复使用的清洗和准备:
不要用自来水淋洗或浸泡腔室。把刷子蘸水或非腐蚀性杀菌溶液,并擦玻璃的两个面。然后,挤压刷子擦掉剩下的水。最后用无毛镜头纸擦干表面,尽量避免触摸针的尖端。腔室现在可以重复使用了。
一般来说,一旦检查固定,不需要改变聚焦。无需提高物镜,简单的把腔室滑进滑出即可。
 
 十、附 件:
1/清洁刷
2/无毛镜头纸
3/ 腔室夹头——
在精子分析期间此设备应该被放置在显微镜平台上。紧紧夹住腔室使之可以在平台上平滑移位。当精子分析结束,握住夹头把腔室滑出。要进行新的精子分析,再次把腔室滑进夹头。

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