采用独特的两相分离法，结合silica膜选择吸附质粒DNA的原理纯化各种超纯质粒DNA。不使用酚/氯仿和溴化乙锭。在纯化过程中蛋白质和基因组DNA形成不溶复合物位于相间。而质粒DNA仍溶解在高盐度的下相，使质粒DNA在silica膜纯化之前已得到高度纯化。整个过程大约20～45分钟。

应用：可适用于所有的质粒相关的应用，包括真核细胞转染以及动物模型的基因治疗等。

 

转染效果图

表达人细胞表面抗原CD14的pcDNA3-CD14质粒DNA分别用超纯质粒DNA纯化试剂盒、二次氯化铯密度梯度超速离心法及经其它公司试剂盒纯化后，用DEAE葡聚糖共沉淀法转染COS-7细胞，48小时后用抗CD14单抗和抗鼠荧光抗体染色，经FACS分析细胞表面表达的人CD14。