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您的位置:首页 > 政策法规 > 法规文件 > 药品管理法 > 问题解答
[3/7]未取得《许可证》而生产、经营药品的,如何处罚?10
[3/7]生产、销售假药的,如何处罚?7
[3/7]生产、销售劣药的,如何处罚?11
[3/7]对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚?11
[3/7]对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理?7
[3/7]知道属于假、劣药品而为其提供便利条件的,如何处罚?9
[3/7]对假、劣药的处罚通知有何规定?9
[3/7]药品生产、经营企业及药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《规范》的,如何处罚?113
[3/7]从无《许可证》的企业购进药品的,如何处罚?22
[3/7]伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的,如何处罚?11
[3/7]用欺骗手段取得许可证或药品批准证明文件的,如何处罚?10
[3/7]医疗机构在市场上销售其配制的制剂的,如何处罚?14
[3/7]药品标识不符合规定的,如何处罚?13
[3/7]药检机构出具虚假检验报告的,如例处罚?29
[3/7]行政处罚及吊销许可证,撤销药品批准证明文件由何部门决定?20
[3/7]对在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的,如何处罚?16
[3/7]对违法药品广告如何处罚?17
[3/7]药品监管部门对药品广告不依法履行审查职责的,如何处罚?58
[3/7]因违反《药品管理法》规定,给药品使用者造成损害的,应承担什么责任?44
[3/7]对违规发给证书及药品批准文件的,如何处罚?45
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