为进一步规范药品经营企业和医疗机构药品经营使用行为，2008年11月24日，吉林省长春市食品药品监督管理局召开全市药品购销管理工作会议，下发了《关于进一步加强药品购销管理的规定（试行）》。

　　《规定》要求，药品生产、批发企业销售药品时，应向用户提供“两证一照”、药品批准证明文件、法人委托书、销售人员证、销售发票等加盖企业原印章和复印件。药品零售企业医疗机构购进药品时，除规定索取留存供货方资料外，还要对其真实性进行核对，并对购进药品双方现场验收，销售凭证填写内容与实物不相符的，应拒绝收货。

　　《规定》进一步强化了在长春地区从事药品生产、经营企业的配送管理，主要包括销售终端一般情况，配送人员及车辆情况，配送区域及品种等情况，要全部实行统一备案管理。