据介绍，ERK调节着细胞的增殖、分化和存活，其信号通路是人体细胞间进行“交流”的一个通道，这条通道和肿瘤细胞增生密切相关，在许多种癌症中，都发现了ERK的过度激活。在肿瘤细胞侵袭和转移的过程中，ERK会成为这些“杀手”的中介，并放大它们的信号。

    目前，科学家们已开始寻找针对ERK途径中各个环节的抑制物，从而切断肿瘤信号传导的途径，达到治疗癌症的目的。因为副作用小，这种疗法明显优于传统的化学疗法。

    此次，陈雁研究组发现了一个新的调控蛋白Raf-1和一个新的负调控蛋白RKTG。RKTG通过与Raf-1的结合，会削弱Raf-1激酶的活化，最终导致ERK信号受到抑制。

    这个结论在小鼠模型中得到了验证，在小鼠体内的RKTG去除后，小鼠的ERK活性明显增强。这一成果，就提示了一种遏制ERK信号通路的新机制，为研发出新型抗癌药物打下了理论基础。