国家食品药品监督管理局6月30日发出《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)，规定从8月1日起将有包括中药注射液在内的7种医疗机构自制制剂不得进行注册。该《办法》从8月1日起实施。

　　这7种制剂分别为：一是市场上已有供应的品种；二是含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；三是除变态反应原外的生物制品；四是中药注射剂；五是中 
药、化学药组成的复方制剂；六是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；七是其他不符合国家有关规定的制剂。

　　与此同时，所有的医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。